Inga produkter i varukorgen.
Läkemedelsverket får ansvar för HTA-förordningen
Kvalitet Läkemedelsverket har fått i uppdrag att samordna utvärderingen av medicinsk teknik. Regeringen vill på så vis säkerställa att svenska perspektiv får genomslag när underlagen tas fram på EU-nivå.
Foto: Adobe Stock
HTA-förordningen, Health Technology Assessment, är en tvärvetenskaplig process för att bedöma värdet av medicinska metoder som används inom hälso- och sjukvården. Läkemedelsverket har nu fått regeringens uppdrag att samordna genomförandet av förordningen, både nationellt och internationellt.
Någonting är fel
Du är inloggad som prenumerant hos förlaget Pauser Media, men nånting är fel. På din profilsida ser du vilka av våra produkter som du har tillgång till. Skulle uppgifterna inte stämma på din profilsida – vänligen kontakta vår kundtjänst.
Kvalitetsvård.se premium
Läs vidare – starta din prenumeration
Redan prenumerant? Logga in och läs vidare.
På så vis vill man säkerställa att svenska förhållanden och perspektiv får genomslag internationellt. Dessutom vill man se till att underlagen på EU-nivå blir användbara i Sverige.
Börjar gälla nästa år
Syftet med förordningen är att ta fram ett beslutsunderlag för en likvärdig och effektiv hälso- och sjukvård av hög kvalitet. Begreppet medicinsk teknik omfattar både läkemedel och medicintekniska produkter.
HTA-förordningen börjar gälla i januari 2025. Det innebär att man kommer att bedriva gemensamma kliniska granskningar på EU-nivå samt genomföra gemensam vetenskaplig rådgivning och identifiering av ny medicinsk teknik.
